Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Memantine

Loại thuốc

Thuốc đối kháng thụ thể NMDA không cạnh tranh

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén bao phim 5mg, 10mg

Viên nang dạng phóng thích kéo dài: 7mg, 14mg, 21mg, 28mg

Hỗn dịch uống 2 mg/ml

Nhóm Cephalothin là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về 1,3-thiazin. Đây là những hợp chất hữu cơ chứa 1,3-thiazine, một vòng sáu thành viên có nitơ và nguyên tử lưu huỳnh ở vị trí vòng 1 và 3 tương ứng, cũng như hai liên kết đôi. Chất này được biết là nhắm mục tiêu beta-lactamase Toho-1 và D-alanyl-D-alanine carboxypeptidase.

Guanosine 5'-monophosphate. Một nucleotide guanine chứa một nhóm phosphate được ester hóa với thành phần đường và được tìm thấy rộng rãi trong tự nhiên. [PubChem]

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Hydroflumethiazide

Loại thuốc

Thuốc lợi tiểu thiazide.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 25mg, 50mg.

Aptazapine (CGS-7525A) là thuốc chống trầm cảm tetracyclic (TeCA) đã được thử nghiệm trong các thử nghiệm lâm sàng để điều trị trầm cảm vào những năm 1980 nhưng chưa bao giờ được bán trên thị trường. Nó là một chất đối kháng thụ thể α2-adrenergic mạnh với ~ 10 lần sức mạnh của hợp chất mianserin liên quan và cũng đã được chứng minh là hoạt động như một chất đối kháng thụ thể 5-HT2 và chất chủ vận đảo ngược thụ thể H1, trong khi không có tác dụng đáng kể trong việc tái hấp thu serotonin hoặc norepinephrine. Dựa trên hồ sơ dược lý của nó, aptazapine có thể được phân loại là thuốc chống trầm cảm serotonergener và cụ thể (NaSSA).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Follitropin 

Loại thuốc

Hormon gonadotropin.

Dạng thuốc và hàm lượng

Follitropin alpha:

• Dung dịch tiêm: 450 IU/ 0,75 ml, 300 IU/ 0,5 ml, 900 IU/ 1,5 ml, 150 IU/ 0,25 ml, 225 IU/ 0,375 ml, 75 IU/ 0,125 ml, 1050 IU/ 1,75 ml
• Bột pha tiêm kèm dung môi: Lọ 5,5 µg, 33 µg, 77 µg
• Dung dịch tiêm phối hợp follitropin alpha/lutropin alfa: 300 IU/ 150 IU, 900 IU/ 450 IU

Dung dịch tiêm follitropin beta: 50 IU/0,5 ml, 100 IU/0,5 ml

Abemaciclib là một chất chống ung thư và chất ức chế kép của kinase phụ thuộc cyclin 4 (CDK4) và 6 (CDK6) có liên quan đến chu kỳ tế bào và thúc đẩy tăng trưởng tế bào ung thư trong trường hợp hoạt động không được kiểm soát. Vào ngày 28 tháng 9 năm 2017, FDA đã chấp thuận điều trị abemaciclib dưới tên thị trường Verzenio để điều trị ung thư vú di căn hoặc HER2 dương tính và HER2 âm tính đã tiến triển sau khi điều trị nội tiết không thành công. Nó được dùng một mình ở những bệnh nhân đã trải qua liệu pháp nội tiết và hóa trị sau khi di căn ung thư, hoặc kết hợp với [DB00947]. Sau khi điều trị bằng miệng ở bệnh nhân ung thư vú dương tính với HER, âm tính HER2, abemaciclib đã chứng minh tỷ lệ sống sót tiến triển không tăng và tỷ lệ đáp ứng khách quan. Abemaciclib đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị khối u ác tính, u lympho, tân sinh, khối u rắn và u nguyên bào thần kinh đệm.

ADC4022 là một loại thuốc điều tra trong điều trị bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (COPD) và hen suyễn nặng.

Fozivudine Tidoxil đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Nhiễm HIV.

 

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Adenosine (Adenosin)

Loại thuốc

Thuốc chống loạn nhịp tim

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm: 6 mg/2 ml (tiêm tĩnh mạch), 12 mg/4 ml (tiêm tĩnh mạch), 30 ml (3 mg/ml) (truyền tĩnh mạch).

Aminocamptothecin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, ung thư dạ dày, ung thư buồng trứng, ung thư thực quản và ung thư buồng trứng, trong số những người khác.

Benserazide là gì?

Benserazide là một carbohydrazide, một chất ức chế decarboxylase L-amino-axit thơm (chất ức chế DOPA decarboxylase) không đi vào hệ thần kinh trung ương, được sử dụng dưới dạng muối hydrochloride của nó như một chất hỗ trợ cho Levodopa trong điều trị bệnh Parkinson.

Benserazide ngăn chặn sự chuyển đổi Levodopa thành Dopamine ở ngoại vi, giúp làm tăng lượng Levodopa vào đến hệ thống thần kinh trung ương và do đó làm giảm liều lượng Levodopacần dùng.

Benserazide không có tác dụng điều trị bệnh Parkinson khi dùng một mình. Nó có vai trò như một chất ức chế EC 4.1.1.28 (decarboxylase L-amino-axit thơm), một loại thuốc điều trị bệnh Parkinson và một tác nhân Dopaminergic.

Khi Levodopa được sử dụng để điều trị bệnh Parkinson, sự chuyển hóa phổ biến của nó thành Dopamine là nguyên nhân dẫn đến sự gia tăng nồng độ Dopamine lưu thông trong máu và các mô ngoại vi khác. Điều này có thể dẫn đến một số tác dụng phụ như buồn nôn, nôn hoặc thậm chí là rối loạn nhịp tim làm giảm sự tuân thủ điều trị của bệnh nhân. Do đó, chất ức chế decarboxylase như Benserazide là một hợp chất hiệu quả để kết hợp với Levodopa vì nó không có khả năng tự vượt qua hàng rào máu não nhưng có tác dụng ngăn chặn sự hình thành Dopamine từ Levodopa trong các mô ngoài não - do đó giảm thiểu sự xuất hiện của các tác dụng phụ ngoài não.

Các sản phẩm kết hợp Levodopa và Benserazide được sử dụng phổ biến trên toàn thế giới để điều trị bệnh Parkinson.

Điều chế sản xuất Benserazide

Tổng hợp Benserazide theo phương pháp cổ điển là trước tiên điều chế tạo thành sợi benzyl hydrazone làm chất trung gian, sau đó hydro hóa benzyl hydrazone trong rượu metylic được điều chế Benserazide.

Cơ chế hoạt động

Bệnh Parkinson được cho là cạn kiệt Dopamine trong não. Để giúp kiểm soát hoạt động của Levodopa – tiền thân của chất dẫn truyền thần kinh Dopamine, biến đổi thành Dopamine trong não. Hợp chất Benserazide (DL-serine-2 - [(2,3,4-trihydroxyphenyl) methyl] hydrazide) (C10H15N3O5) một chất ức chế không thể đảo ngược của L-amino axit decarboxylase thơm. Hầu hết Levodopa được khử cacboxyl hóa thành Dopamine trước khi đến não vì nó không thể vượt qua hàng rào máu não. Thuốc ức chế Dopamine decarboxylate cho phép Dopamine chỉ hoạt động khi vào đến não.

Benserazide ở liều điều trị khuyến cáo không vượt qua hàng rào máu não ở bất kỳ mức độ đáng kể nào và điều trị kết hợp với Levodopa làm giảm lượng Levodopa cần thiết để đạt được lợi ích điều trị tối ưu, cho phép đáp ứng điều trị sớm hơn và nó được hấp thu nhanh chóng sau khi uống. Benserazide ngăn chặn sự phân hủy Levodopa trong máu và ức chế quá trình khử carboxyl đã nói ở trên.

Ngoài ra, Benserazide hydrochloride còn được tìm thấy trong các mô hình tiền lâm sàng điều trị Beta thalassemia nhằm để tăng HbF, có thể bằng cách điều chỉnh giảm BCL11A , LSD1 và HDAC3. Được tài trợ bởi một công ty nhỏ có trụ sở tại EU, Benserazide đã nhận được ODD từ Cơ quan quản lý dược phẩm Châu Âu vào năm 2014 và các bệnh nhân đang được kêu gọi tham gia vào nghiên cứu phác đồ liều leo ​​thang Giai đoạn Ib.